Savyon Strep A Stick Test - home test for streptococcal infection
CZK 189.00
Reagen 10 RPATK - test for ten respiratory pathogens, including COVID-19
CZK 119.00
CZK 106.25 excl. VAT
The applicable VAT rate is 12% – Czech Republic.
Delivery 1-2 working days
The kit is used for rapid detection of COVID-19, influenza A virus (Flu A), influenza B virus (Flu B), respiratory syncytial virus (RSV), adenovirus (ADV), M. pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (CP), human metapneumovirus (HMPV), parainfluenza virus antigen 1/3 (PIV1/3) and parainfluenza (PIV2) in a nasal swab. You will know the result in 10 minutes.
Reagen 10 RPTK – rapid antigen test for 10 respiratory pathogens
When the test is useful
Acute respiratory infections are among the most common infectious diseases. They are often caused by viruses or other non-bacterial pathogens and may present with rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tonsillitis and, in more severe cases, tracheitis, bronchitis or pneumonia.
Ten Respiratory Pathogens Antigen Rapid Test Kit is a qualitative immunochromatographic assay for detecting antigens of COVID-19, influenza A, influenza B, RSV, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus (HMPV), parainfluenza 1/3 and parainfluenza 2 from a nasal swab.
According to the manufacturer’s instructions, the test is for professional in vitro diagnostic use only. The result must not be the sole basis for diagnostic or treatment decisions.
Test umožňuje rýchle orientačné vyšetrenie 10 častých respiračných patogénov z nosového výteru v jednom teste.
- Pri príznakoch akútnej respiračnej infekcie, napríklad nádche, bolesti hrdla, kašli alebo horúčke.
- Na rýchle odlíšenie viacerých možných vírusových a atypických pôvodcov v jednom vyšetrení.
- Pri potrebe orientačného výsledku v krátkom čase bez laboratórneho prístrojového vybavenia.
- Na doplnenie vyšetrenia pred prípadným potvrdením nálezu inou laboratórnou metódou, napríklad PCR.
Main benefits
- Súčasná detekcia 10 respiračných patogénov v jednom teste.
- Rýchly výsledok približne za 10 minút.
- Nosový výter ako typ vzorky.
- Vizuálne odčítanie farebných línií imunochromatografickou metódou.
- Kontrolná línia potvrdzuje správny priebeh chromatografie a platnosť testu.
Easy to use
- Pred odberom sa vysmrkajte a nechajte testovacie zariadenie aj extrakčný pufor dosiahnuť izbovú teplotu 20 až 30 °C.
- Sterilnú tyčinku zasuňte približne 1,5 cm do nosovej dierky, niekoľkokrát otočte a zopakujte odber v druhej nosovej dierke rovnakou tyčinkou.
- Tampón ponorte do extrakčnej skúmavky, 5-krát otočte a vyžmýkajte; skúmavku uzavrite a jemne pretrepávajte asi 5 sekúnd.
- Do jamky pre vzorku nakvapkajte zvisle 3 kvapky zmiešanej vzorky.
- Výsledok odčítajte po 10 minútach; po 20 minútach už nie je platný.
Upozornenie: Negatívny výsledok nevylučuje infekciu, najmä pri nízkej koncentrácii antigénu alebo nevhodnom odbere. Výsledky posudzujte spolu s klinickým stavom; podľa potreby ich potvrďte laboratórnym vyšetrením.
Kit contents
Testovacia súprava obsahuje testovaciu kazetu, sterilnú výterovú tyčinku, pufor na extrakciu vzorky a návod na použitie.
Clinical performance
Výrobca uvádza klinické hodnotenie voči RT-PCR alebo nukleovým testom. Citlivosť je podľa patogénu približne 96,20 % až 99,37 % a špecificita približne 98,35 % až 99,45 %.
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Merané parametre | COVID-19, Flu A, Flu B, RSV, ADV, MP, CP, HMPV, PIV 1/3, PIV 2 |
| Citlivosť | Približne 96,20 % až 99,37 % |
| Špecificita | Približne 98,35 % až 99,45 % |
| Čas odčítania | Po 10 minútach; po 20 minútach neplatný |
Storage
- Skladujte pri 2 až 30 °C a chráňte pred priamym slnečným žiarením.
- Po otvorení fóliového vrecka použite test do 1 hodiny.
- Vzorku spracujte čo najskôr po odbere, ideálne do 30 minút.
- Vzorku nezmrazujte ani neprepravujte na neskoršie testovanie.
Additional information
Test je určený na kvalitatívny dôkaz antigénov z nosového výteru; neurčuje ich kvantitatívnu hladinu.
Podľa výrobcu nebola zistená skrížená reaktivita s uvedenými testovanými organizmami a nebol preukázaný vplyv uvedených interferujúcich látok v testovaných koncentráciách.
Ak sa nezobrazí kontrolná línia C, výsledok je neplatný a test je nutné zopakovať s novou kazetou.
Technical parameters
| Typ testu | Rýchly kvalitatívny imunochromatografický in vitro test |
| Vzorka | Nosový výter |
| Výsledok | Približne za 10 minút |
| Obsah balenia | Kazeta, sterilná tyčinka, extrakčný pufor, návod |
| Storage | 2 až 30 °C, chrániť pred slnkom |
| Určenie | Len na profesionálne in vitro diagnostické použitie |
Data sheet
- Expiration date:
- 2027-05
Other products from the same category
