Reagen 10 RPATK – test na desať respiračných patogénov, vrátane COVID-19
119,00 Kč
Reagen 8 RPATK – test na osem respiračných patogénov, vrátane COVID-19
99,00 Kč
88,39 Kč bez DPH
Výška uplatnenej DPH je 12% – Česká republika.
Dodanie 1-2 pracovné dni
Súprava sa používa na rýchlu detekciu COVID-19, vírusu chrípky A, vírusu chrípky B, respiračného syncytiálneho vírusu (RSV), adenovírusu (ADV), M. pneumoniae (MP), vírusu parainfluenzy (PIV) a CP antigénu vo výtere z nosa. Výsledok poznate za 10 minút.
Reagen 8 RPTK – rýchly antigénový test 8 respiračných patogénov
Kedy sa test hodí
Akútne respiračné infekcie patria medzi najčastejšie infekčné ochorenia a ich pôvodcom bývajú často vírusy alebo ďalšie nebakteriálne patogény. Klinické prejavy zahŕňajú najmä nádchu, faryngitídu, laryngitídu, tonzilitídu a v ťažších prípadoch aj tracheitídu, bronchitídu alebo pneumóniu.
Eight Respiratory Pathogens Antigen Rapid Test Kit je kvalitatívny imunochromatografický test určený na dôkaz antigénov COVID-19, chrípky A, chrípky B, RSV, adenovírusu, Mycoplasma pneumoniae, vírusu parainfluenzy a Chlamydia pneumoniae z nosového výteru. Výsledok je možné odčítať približne za 10 minút.
Podľa návodu výrobcu je test určený na in vitro diagnostické použitie. Výsledok musí byť interpretovaný spolu s klinickými príznakmi, anamnézou a epidemiologickými informáciami a nesmie byť jediným podkladom pre rozhodnutie o liečbe.
Test je vhodný na rýchle orientačné vyšetrenie ôsmich častých respiračných patogénov z nosového výteru v jednom teste.
- Pri príznakoch akútnej respiračnej infekcie, ako sú nádcha, bolesť hrdla, kašeľ alebo horúčka.
- Na rýchle odlíšenie viacerých možných vírusových a atypických pôvodcov v jednom vyšetrení.
- Pri potrebe orientačného výsledku v krátkom čase bez laboratórneho prístrojového vybavenia.
- Ako doplnkové vyšetrenie pred potvrdením nálezu inou laboratórnou metódou, napríklad PCR.
Hlavné výhody
- Súčasná detekcia 8 respiračných patogénov v jednom teste.
- Rýchly výsledok približne za 10 minút.
- Nosový výter ako typ vzorky.
- Imunochromatografická metóda s vizuálnym odčítaním farebných línií.
- Kontrolná línia potvrdzuje správny priebeh chromatografie a platnosť testu.
Jednoduché použitie
- Pred odberom vzorky sa vysmrkajte a nechajte testovacie zariadenie aj extrakčný pufor dosiahnuť izbovú teplotu 20 až 30 °C.
- Sterilnú tyčinku zasuňte do nosovej dierky asi 1,5 až 2 cm, u malých detí maximálne 1,2 cm, niekoľkokrát otočte a rovnakou tyčinkou zopakujte odber aj v druhej nosovej dierke.
- Tampón ponorte do extrakčnej skúmavky, 5-krát otočte a vyžmýkajte, potom skúmavku uzavrite a jemne pretrepávajte asi 5 sekúnd.
- Do jamky pre vzorku nakvapkajte zvisle 3 kvapky zmiešanej vzorky.
- Výsledok odčítajte po 10 minútach; po 20 minútach už nie je platný.
Upozornenie: Negatívny výsledok nevylučuje infekciu, najmä pri nízkej koncentrácii antigénu alebo nevhodnom odbere. Pozitívny aj negatívny výsledok je vhodné hodnotiť v súvislosti s klinickým stavom a v prípade potreby potvrdiť laboratórne.
Obsah súpravy
Testovacia súprava obsahuje všetko potrebné na vykonanie vyšetrenia:
- testovaciu kazetu,
- sterilnú výterovú tyčinku,
- pufor na extrakciu vzorky,
- návod na použitie.
Klinická výkonnosť testu
Výrobca uvádza klinické hodnotenie voči RT-PCR alebo nukleovým testom pre jednotlivé patogény. Pri COVID-19 bola opísaná citlivosť 96,20 % a špecificita 98,90 %, pri RSV citlivosť 96,84 % a špecificita 99,45 %, pri chrípke A/B citlivosť 97,47 % a špecificita 99,45 %, pri adenovíruse citlivosť 98,10 % a špecificita 98,90 %, pri Mycoplasma pneumoniae citlivosť 99,37 % a špecificita 99,45 %, pri parainfluenze citlivosť 97,47 % a špecificita 98,90 % a pri Chlamydia pneumoniae citlivosť 98,72 % a špecificita 99,45 %.
| Parameter | Hodnota |
|---|---|
| Merané parametre | Antigény COVID-19, Flu A, Flu B, RSV, ADV, MP, PIV a CP |
| Citlivosť | Podľa patogénu približne 96,20 % až 99,37 % |
| Špecificita | Podľa patogénu približne 98,90 % až 99,45 % |
| Čas odčítania | Výsledok odčítať po 10 minútach; po 20 minútach nie je platný |
Skladovanie
- Test skladujte pri 2 až 30 °C, chráňte pred priamym slnečným žiarením.
- Po otvorení fóliového vrecka treba test použiť do 1 hodiny.
- Vzorky by mali byť spracované čo najskôr po odbere, ideálne do 30 minút.
- Vzorku nezmrazujte ani neprepravujte na neskoršie testovanie.
Doplňujúce informácie
Test je určený na kvalitatívny dôkaz antigénov z nosového výteru a nie je ním možné stanoviť kvantitatívnu hladinu jednotlivých markerov.
Podľa výrobcu nebola zistená skrížená reaktivita s uvedenými testovanými organizmami a nebol preukázaný vplyv uvedených interferujúcich látok v testovaných koncentráciách.
Neplatný výsledok nastáva, ak sa neobjaví kontrolná línia C; v takom prípade je potrebné test zopakovať s novou kazetou.
Technické parametre
| Typ testu | Rýchly kvalitatívny imunochromatografický in vitro test |
| Merané parametre | COVID-19, Flu A, Flu B, RSV, ADV, MP, PIV, CP |
| Vzorka | Nosový výter |
| Výsledok | Približne za 10 minút |
| Obsah balenia | Kazeta, sterilná tyčinka, extrakčný pufor, návod |
| Skladovanie | 2 až 30 °C, chrániť pred slnkom |
| Určenie | Na in vitro diagnostické použitie |
| Interpretácia | Pozitívny výsledok = kontrolná línia C a príslušná testovacia línia; negatívny výsledok = iba kontrolná línia C |
Vlastnosti
- Dátum exspirácie:
- 2027-07
Ďalšie produkty z rovnakej kategórie
