Savyon Strep A Stick Test - domácí test na streptokokovou infekci
189,00 Kč
Reagen 10 RPATK - test na deset respiračních patogenů včetně COVID-19
119,00 Kč
106,25 Kč bez DPH
Výše uplatněné DPH je 12% - Česká republika.
Dodání 1-2 pracovní dny
Souprava se používá k rychlé detekci COVID-19, viru chřipky A(Flu A), viru chřipky B(Flu B), respiračního syncytiálního viru(RSV), adenoviru(ADV), M.pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (CP), lidského metapneumoviru(HMPV), antigenu viru parainfluenzy 1/3 (PIV1/3) a parainfluenzy (PIV2) ve výtěru z nosu. Výsledek znáte za 10 minut.
Reagen 10 RPTK – rychlý antigenní test 10 respiračních patogenů
Kdy se test hodí
Akutní respirační infekce patří mezi nejčastější infekční onemocnění a jejich původcem bývají často viry nebo další nebakteriální patogeny. Klinické projevy zahrnují zejména rýmu, faryngitidu, laryngitidu, tonzilitidu a v těžších případech také tracheitidu, bronchitidu nebo pneumonii.
Ten Respiratory Pathogens Antigen Rapid Test Kit je kvalitativní imunochromatografický test určený k průkazu antigenů COVID-19, chřipky A, chřipky B, RSV, adenoviru, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, humánního metapneumoviru (HMPV), parainfluenzy 1/3 a parainfluenzy 2 z nosního výtěru. Výsledek je odečitatelný přibližně za 10 minut.
Podle návodu výrobce je test určen pouze pro profesionální in vitro diagnostické použití. Výsledek musí být interpretován spolu s klinickými příznaky, anamnézou a epidemiologickými informacemi a nesmí být jediným podkladem pro léčebné rozhodnutí.
Test je vhodný pro rychlé orientační vyšetření deseti častých respiračních patogenů z nosního výtěru v jednom testu.
- Při příznacích akutní respirační infekce, jako je rýma, bolest v krku, kašel nebo horečka.
- Pro rychlé odlišení více možných virových a atypických původců v jediném vyšetření.
- Při potřebě orientačního výsledku během krátké doby bez laboratorního přístrojového vybavení.
- Jako doplňkové vyšetření před potvrzením nálezu jinou laboratorní metodou, například PCR.
Hlavní výhody
- Současná detekce 10 respiračních patogenů v jednom testu.
- Rychlý výsledek přibližně za 10 minut.
- Nosní výtěr jako typ vzorku.
- Imunochromatografická metoda s vizuálním odečtem barevných linií.
- Kontrolní linie potvrzuje správný průběh chromatografie a validitu testu.
Snadné použití
- Před odběrem vzorku se vysmrkejte a nechte testovací zařízení i extrakční pufr dosáhnout pokojové teploty 20 až 30 °C.
- Sterilní tyčinku zasuňte do nosní dírky asi 1,5 cm, dokud nenarazíte na odpor, několikrát otočte a stejnou tyčinkou zopakujte odběr i v druhé nosní dírce.
- Tampón ponořte do extrakční zkumavky, 5krát otočte a vymačkejte, poté zkumavku uzavřete a jemně protřepávejte asi 5 sekund.
- Do jamky pro vzorek nakapejte svisle 3 kapky smíchaného vzorku.
- Výsledek odečítejte po 10 minutách; po 20 minutách již není platný.
Upozornění: Negativní výsledek nevylučuje infekci, zejména při nízké koncentraci antigenu nebo nevhodném odběru. Pozitivní i negativní výsledek je vhodné hodnotit v souvislosti s klinickým stavem a v případě potřeby potvrdit laboratorně.
Obsah soupravy
Testovací sada obsahuje vše potřebné k provedení vyšetření:
- testovací kazetu,
- sterilní výtěrovou tyčinku,
- pufr pro extrakci vzorku,
- návod k použití.
Klinická výkonnost testu
Výrobce uvádí klinické hodnocení vůči RT-PCR nebo nukleovým testům pro jednotlivé patogeny. U COVID-19 byla popsána citlivost 96,20 % a specificita 98,90 %, u RSV citlivost 96,84 % a specificita 99,45 %, u chřipky A/B citlivost 97,47 % a specificita 99,45 %, u adenoviru citlivost 98,10 % a specificita 98,90 %, u Mycoplasma pneumoniae citlivost 99,37 % a specificita 99,45 %, u parainfluenzy 1/3 citlivost 97,47 % a specificita 98,90 %, u parainfluenzy 2 citlivost 98,10 % a specificita 98,35 %, u Chlamydia pneumoniae citlivost 98,10 % a specificita 99,45 % a u HMPV citlivost 98,10 % a specificita 98,35 %.
| Parametr | Hodnota |
|---|---|
| Měřené parametry | Antigeny COVID-19, Flu A, Flu B, RSV, ADV, MP, CP, HMPV, PIV 1/3 a PIV 2 |
| Citlivost | Dle patogenu přibližně 96,20 % až 99,37 % |
| Specifičnost | Dle patogenu přibližně 98,35 % až 99,45 % |
| Doba odečtu | Výsledek odečíst po 10 minutách; po 20 minutách není platný |
Skladování
- Test skladujte při 2 až 30 °C, chraňte před přímým slunečním zářením.
- Po otevření fóliového sáčku je třeba test použít do 1 hodiny.
- Vzorky by měly být zpracovány co nejdříve po odběru, ideálně do 30 minut.
- Vzorek nezmrazujte ani nepřepravujte pro pozdější testování.
Doplňující informace
Test je určen pro kvalitativní průkaz antigenů v nosním výtěru a nelze jím stanovit kvantitativní hladinu jednotlivých markerů.
Podle výrobce nebyla zjištěna zkřížená reaktivita s uvedenými testovanými organismy a nebyl prokázán vliv uvedených interferujících látek v testovaných koncentracích.
Neplatný výsledek nastává, pokud se neobjeví kontrolní linie C; v takovém případě je nutné test zopakovat novou kazetou.
Technické parametry
| Typ testu | Rychlý kvalitativní imunochromatografický in vitro test |
| Měřené parametry | COVID-19, Flu A, Flu B, RSV, ADV, MP, CP, HMPV, PIV 1/3, PIV 2 |
| Vzorek | Nosní výtěr |
| Výsledek | Přibližně za 10 minut |
| Obsah balení | Kazeta, sterilní tyčinka, extrakční pufr, návod |
| Skladování | 2 až 30 °C, chránit před sluncem |
| Určení | Pouze pro profesionální in vitro diagnostické použití |
| Interpretace | Pozitivní výsledek = kontrolní linie C a příslušná testovací linie; negativní výsledek = pouze kontrolní linie C |
Vlastnosti
- Datum exspirace:
- 2027-05
Další produkty ze stejné kategorie
